Quiénes Somos

Durante los últimos 10 años nuestro grupo se ha dedicado al estudio de la comunicación entre neuronas y astrocitos en el contexto de la regulación del metabolismo energético cerebral. En este contexto, hemos estudiado el uso de ácido ascórbico como un mensajero intercelular capaz de modular el metabolismo neuronal, asi como, la expresión, función, regulación y tráfico intracelular de proteínas transportadoras de nutrientes, tales como transportadores de glucosa, monocarboxilatos y vitamina C. Con la experiencia adquirida, hemos abierto nuevas líneas de investigación, poniendo nuestra expertise en biología celular y neuroquímica al servicio de la biomedicina. De este modo, actualmente, nos encontramos desarrollando estudios tanto a nivel celular-molecular como estudios clínicos con el fin de determinar una posible correlación entre una deficiencia en el metabolismo energético cerebral y la progresión de enfermedades del Sistema Nervioso, tales como enfermedad de Huntington (HD), Parkinson (PD), esclerosis lateral amiotrófica (ALS) y depresión asociada a la cronodisrrupción por exposición continua a luz artificial.

Nuestra ambición apunta al desarrollo de terapias que permitan enlentecer la progresión de estas enfermedades en modelos murinos y que sirvan como escalón inicial para el desarrollo de terapias que ayuden en el mismo sentido al tratamiento en pacientes. Para esto, nuestro laboratorio combina el uso de la electrofisiología en rebanadas agudas de cerebro de animales transgénicos, estudios en cultivos primarios, líneas celulares y modelos celulares humanos derivados de iPS (células madres pluripotentes inducidas), microscopía confocal de tiempo real, microscopía TIRF, ensayos de bioquímica, biología celular y biología molecular clásica y ensayos clínicos no invasivos utilizando resonancia magnética nuclear.

Covarrubias-Pinto, A., Moll, P., Solís, M., Acuña, A.I., Riveros, A., Miró, M.P., Papic, E., Cepeda, C., Concha, I.I., Brauchi, S., Castro, M.A. 2015. Beyond the redox imbalance: oxidative stress contributes to an impaired GLUT3 modulation in Huntington’s disease.

Mancilla, H., Maldonado, R., Cereceda, K., Villaroel-Espíndola, F., Montesdeoca, M., Angulo, C., Castro, M.A., Slebe, J.C., Lavandero, S., Concha, I.I. 2015. Glutathione depletion induces spermatogonial cell autophagy.

Toro, C.A., Veliz, L.A., Sotelo-Hitschfeld, P., Cabezas, D., Castro, M.A., Zimmermann, K., Brauchi, S. 2015. Agonist-dependent Modulation of Cell Surface Expression of the Cold Receptor TRPM8.

Covarrubias-Pinto, A., Acuña, A.I., Beltrán, F.A., Torres, L. and Castro, M.A., 2015, Old things in a new view: Ascorbic acid protecting brain in neurodegenerative disorders.

2015- 2019. Investigador Responsable. An increase in SVCT2 expression at the cell surface slows progression of symptoms in animal models of Huntington’s disease. FONDECYT, Chilean Gov. COD: 1151206.

2015-2019. Investigador asociado. Role of Golgi-based KDEL receptordependent signaling on lysosome biogenesis and function. PI: Jorge Cancino. Universidad Andrés Bello.

2015 – 2018. Co-Investigador. ”Herpes simplex virus type 1 infection triggers signaling pathways that activate Arc expression resulting in altered neuronal AMPARs trafficking, actin remodeling and APP proteolytic processing”. FONDECYT REGULAR 1150574. PI: Carola Otth.

2015-2018. Investigador Principal. Anillo de Drosophila en Adaptaciones al Estrés Nutricional en el Desarrollo (DRiDANS). COD: 10802. Director de Proyecto: Alvaro Glavic. Universidad de Chile.

2015- 2016. Co-Investigador. Distribución y abundancia de receptores tónico al GABA en un modelo animal con cronodisrrupción inducida. DID – UACh. PI: Abrahan Rosas-Arellano.

• Macarena Solís-Maldonado, Asistente en Investigación, msolismaldonado@gmail.com
• Abrahan Rosas – Arellano, Postdoctorante, rosas.arellano@gmail.com
• Anitsi Loaiza, Postdoctorante, loaizaanitsi@gmail.com
• Felipe A. Beltrán, Tesista de Doctorado, Felipe.bioq@gmail.com
• Adriana Covarrubias-Pinto, Tesista de Doctorado, acovapinto@gmail.com
• Anibal I. Acuña, Tesista de Doctorado, anibal@gmail.com
• Leandro Torres, Tesista de Doctorado, leandro.dzs@gmail.com
• Eduardo Papic, Tesista de Doctorado, guayomo@gmail.com
• Isidora Vicencio, Tesista de Bioquímica, isidoravicencioa@gmail.com
• Dayana Perez, Tesista de Química y Farmacia, ac@gmail.com
• Juan Villalobos, Tesista de Bioquímica, juanitoxbelarmino@gmail.com

Miembros anteriores

• María Paz Miró, Bioquímico
• Pablo Moll, Bioquímico
• Magdalena Esparza, Bioquímico
• Carlos Kramm, Bioquímico
• Alejandra Parra, Bioquímico

Internos

• Sebastián Brauchi. CISNe, Instituto de Fisiología, Facultad de Medicina. UACh.
• Federico Bátiz. CISNe, Instituto de Anatomía, Histología y Patología, Facultad de Medicina. UACh.
• Patricia Burgos. CISNe, Instituto de Fisiología, Facultad de Medicina. UACh.
• Carola Otth. CISNe, Instituto de Microbiología Clínica, Facultad de Medicina. UACh.
• Claudia Torres – Farfan. CISNe. Instituto de Anatomía, Histología y Patología. Facultad de Medicina. UACh.

Externos

• Felipe Court, Pontificia Universidad Católica de Chile
• Mónica Carrasco, Universidad de Columbia (New York, EE.UU) y Universidad de Talca, Chile
• Brigitte Van Zundert, Universidad Andrés Bello
• Carlos Juri, Pontificia Universidad Católica de Chile
• Michael Levine, Universidad de California, Los Angeles, EE.UU
• Carlos Cepeda, Universidad de California, Los Angeles, EE.UU
• Franck Pérez, Instituto Curie, París, Francia.
• Xiao-Jiang Li, Universidad de Emory, Atlanta, EE.UUPatricio Rojas, Universidad de Santiago